Jumping de Cabourg

 

 

Meunier Laurence Jumping Cabourg

 « Espoir »

un des plus beaux mots de la langue française. Un mot qui illumine l’horizon, remplit nos cœurs et nous rend plus fort.
Avec plus de 700 000 € versés à la recherche depuis 2004, le Jumping de Cabourg est devenu une source d’espoir essentielle dans la lutte contre la sclérose en plaques. Ces dernières années, les avancées sont réelles, le diagnostic et les traitements ont fait d’énormes progrès mais le combat continue.

C’est  un  défi  solidaire  unique  en  son  genre,  les  mondes du sport  hippique et de  la  Recherche  cohabitent et se retrouvent dans la volonté de vaincre, de lutter, de se surpasser, de franchir ensemble les obstacles.
La Fondation ARSEP poursuit son action déterminée et efficace et le Jumping de Cabourg rassemble les meilleurs cavaliers et les meilleurs chevaux pour nous offrir le plus beau des spectacles et nous rappeler à quel point nous avons besoin d’espoir, espoir de bonheur, de succès, de guérison...


Je remercie tous nos partenaires de leur soutien et de leur générosité et je souhaite à tous un merveilleux Jumping de Cabourg. 

Logo Jumping de Cabourg Plus que jamais, le Jumping de Cabourg compte offrir un spectacle de qualité à un public toujours plus nombreux et rester un partenaire solidaire et efficace de la Fondation ARSEP. »

Laurence Meunier 
Présidente du Jumping de Cabourg

 

"Depuis 2004, nous avons versé plus de 700.000 € à la recherche contre la SEP. ... Pour autant notre objectif n’est pas encore atteint puisqu’aucun traitement n’a encore été trouvé pour guérir la sclérose en plaques. Il est indispensable de continuer notre action et donner le meilleur de nous-mêmes pour les malades et pour le public de plus en plus important.
Laurence Meunier



Dossier de Presse

Dernière mise à jour : 26/11/2020
Appelée SEP ou multiple sclerosis en anglais, la sclérose en plaques est une maladie neurologique qui détruit la gaine de myéline. Qu’elle soit de forme rémittente (à poussées) ou de forme progressive, il n’existe à ce jour aucun traitement curatif de cette affection. La Fondation ARSEP œuvre depuis 1969 avec ses bénévoles, aux côtés des facultés, de l’INSERM, du CNRS et de différents instituts de recherche médicale, dont l’ICM et Pasteur.