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La Fondation est reconnue d'utilité publique à but non lucratif dont la mission est de contribuer à la prévention et au traitement de la sclérose en plaques, par la recherche, l'enseignement et l'information auprès du public. L'information mise à disposition sur le site de la fondation vise à soutenir et ne remplace en aucun cas la relation "patient/médecin".

Ce site est destiné aux personnes atteintes de sclérose en plaques, à leurs familles, aux aidants et à toutes les personnes qui se mobilisent pour apporter leur soutien. Il s'adresse également aux professionnels de la santé et de la recherche.

Le site web de la fondation :

Le comité éditorial : Les textes du site arsep.org sont publiés sous la responsabilité d’un comité éditorial qui est composé de membres issus des différents services et directions de la fondation . Il mène une réflexion globale sur l'ensemble du site et son évolution et définit les principaux axes de sa politique éditoriale. Il est chargé :
de proposer des informations ; de rédiger les contenus online ; d’enrichir régulièrement les contenus dans le respect des procédures de mise à jour ; d’assurer le suivi des relectures et des modifications des experts externes sollicités ; de valider les modifications à apporter quant au contenu du site.
Le comité éditorial reçoit, dans sa mission, l’appui d’experts externes dans le domaine de la recherche médicale et des neurosciences. Leur collaboration permet de garantir la qualité des informations diffusées sur le site.
Les articles publiés comportent la mention des sources utilisées, la dernière date de mise à jour, les droits d’auteurs éventuels (images, texte) et les noms des intervenants extérieurs ayant collaboré à leur réalisation.
Il est composé de :
Directrice de la publication : Brigitte Taittinger-Jouyet
Directrice éditoriale : Marie-Gabrielle Alterio
Chargée web éditoriale : Gaëlle Pouchin
Directrice scientifique et médicale : Emmanuelle Plassart-Schiess

Les rédacteurs :

Les textes du site sont rédigés par la fondation fou ses homologues internationaux pour toutes les informations administratives et les actualités, des neurologues et chercheurs reconnus dans leur domaine et des médecins bénévoles, pour toutes les informations scientifiques et médicales. 
Tous les textes du site sont validés et mis à jour par la fondation ou ses comités : Comité médico-scientifique (CMS), Comité inter-régional médical (CIRMA) ainsi que par les conseillers scientifiques.
Tous les médecins ayant participé à la rédaction du site internet ont attesté avoir déclaré tous les liens d'intérêts avec l'industrie pharmaceutique ou laboratoire ou fabriquant de produits ou matériels médicaux. Retrouvez ces informations sur le site du ministère des Affaires sociales « Base transparence santé »

Déclaration de conflit d'intérêts :

Les informations médicales ne sont pas destinées à remplacer la consultation d'un professionnel de la santé. Vous ne devez en aucun cas utiliser les informations contenues dans ce site pour établir un diagnostic ou déterminer un traitement. Ne négligez jamais un avis médical et ne tardez pas non plus à consulter un médecin en raison d'une information que vous auriez trouvée sur ce site.
Ce site est entièrement financé par la fondation fdont les principales sources de revenu sont les dons privés et Biogen.

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Le Règlement Européen relatif à la protection des personnes physiques à l'égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données (RGPD) adopté le 27 avril 2016 est entré en vigueur le 25 mai 2018. La loi n° 2018-43 du 20 juin 2018 et le décret n° 2018-687 du 3 août 2018 ont modifié la loi Informatique et Libertés et son décret d’application afin de mettre en conformité le droit national avec le cadre juridique européen. 
Pour toutes les questions relatives au traitement de vos données à caractère personnel et à l’exercice des droits que vous confère le RGPD, vous pouvez contacter notre délégué à la Protection des Données à l'adresse e-mail dpd@francesep.org 

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Dernière mise à jour : 06/12/2024
Appelée SEP ou multiple sclerosis en anglais, la sclérose en plaques est une maladie neurologique qui détruit la gaine de myéline. Qu’elle soit de forme rémittente (à poussées) ou de forme progressive, il n’existe à ce jour aucun traitement curatif de cette affection. La Fondation œuvre depuis 1969 avec ses bénévoles, aux côtés des facultés, de l’INSERM, du CNRS et de différents instituts de recherche médicale, dont l’ICM et Pasteur.