Revoir les Directs sur la SEP

Informer les patients et leurs proches sur la sclérose en plaques (SEP), la vie quotidienne avec la maladie, les différentes formes, les symptômes, les traitements, les troubles, les maladies apparentées... est une des missions de la Fondation ARSEP.

Les spécialistes de la SEP ou des maladies apparentées répondent en direct aux questions posées par les internautes. Ces "Live" sont diffusés sur les réseaux sociaux Facebook et YouTube

 

 

2024

Travail et SEP, Dr Audrey Rico et Marie Delenne - mars 
>>> Dossier complémentaire à télécharger (format PDF)

L'éducation thérapeutique du patient (ETP), Dr Lucie Cabrejo - février

SEP et NMO pédiatriques, Pr Deiva - Janvier

 

2023 

Résumé de l'ECTRIMS (Milan), Pre Michel, Pr Stankoff et Pr Pelletier - décembre

Journée Portes Ouvertures ARSEP, Les chercheurs vous répondent - novembre

Fatigue et SEP, Dr Cohen - octobre 

Les Rencontres SEP, congrès sur la SEP - septembre

Traitements par cellules souches, Pr Zéphir - septembre 

Troubles de l'humeur, comment les gérer ? Pr Montreuil - juillet 

Grossesse, allaitement, maternité et SEP - Pr Vukusic - avril 

Troubles cognitifs dans la SEP - Pr Brochet - mars 

Schéma évolutif de la SEP et traitementsDr Maarouf - janvier 

 

2022

Résumé ECTRIMS (Amsterdam)Pr Lubetzki, Pr Pelletier - décembre 

Facteurs de risque environnementauxPr Leray, Pr Michiels - octobre

Gestion des effets secondaires des traitements - Pr Labauge,  septembre 

Similitudes et différences entre NMOSD et SEPPr Marignier - juin 

Journée mondiale de la SEP : activité physique et SEP - Dr Donzé et M. Guyot - mai 

Les essais thérapeutiques dans les SEP et NMOSD - Pr Edan - avril 

Les PRO : Patient Report Outcome, outils essentiels dans la SEP - Pr Moreau - mars 

Les SEP progressives - Pr Audoin - février 

Les troubles du sommeil dans la SEP, Dr Dubessy - janvier

 

 

 

Dernière mise à jour : 10/04/2024
Appelée SEP ou multiple sclerosis en anglais, la sclérose en plaques est une maladie neurologique qui détruit la gaine de myéline. Qu’elle soit de forme rémittente (à poussées) ou de forme progressive, il n’existe à ce jour aucun traitement curatif de cette affection. La Fondation ARSEP œuvre depuis 1969 avec ses bénévoles, aux côtés des facultés, de l’INSERM, du CNRS et de différents instituts de recherche médicale, dont l’ICM et Pasteur.