Au quotidien

Date Titre  
17/10/2024 Les questions que je me pose en tant qu'aidant.e
27/05/2024 Brochure `Travail et sclérose en plaques`
27/05/2024 Brochure `Vivre avec la sclérose en plaques`
24/05/2024 Brochure `Les aidants à l'épreuve de la maladie`
17/05/2024 Travail et SEP - complément Live 2024
31/05/2023 Devenir parents quand on a la sclérose en plaques
15/12/2021 Livre Le point sur la SEP
23/07/2021 Annoncer le diagnostic de SEP à ses proches
28/01/2021 Brochure SEP pédiatrique et NMOSD 2021 pour Reunion et Mayotte
04/11/2019 Gestion de l'alimentation dans la SEP, livret de 4 pages
01/10/2019 Troubles invisibles et Sclérose en Plaques
09/09/2019 CONGRES 2019 - Les essais thérapeutiques
09/09/2019 CONGRES 2019 - NeuroMyélite Optique NMO
09/09/2019 CONGRES 2019 - Stimulation intellectuelle et physique
02/09/2019 CONGRES 2019 - Les traitements d'aujourd'hui
15/11/2018 La NMO ou maladie de Devic
01/10/2018 Atelier Congrès SEP 2018 : Facteurs génétiques et environnementaux
01/10/2018 Atelier congrès SEP 2018 : Troubles vésicaux sphinctériens
04/09/2018 Atelier congrès SEP 2018 : Estime de soi et dépression
04/09/2018 Atelier congrès SEP 2018 : La SEP Progressive
04/09/2018 Atelier congrès SEP 2018 : LA SEP rémittente
04/09/2018 Atelier congrès SEP : Accompagnement du patient et de son entourage
09/05/2018 Brochure Vacances et SEP
16/02/2018 Traitements symptomatiques et SEP
10/10/2017 Brochure Fatigue et SEP
13/09/2017 Troubles cognitifs par 3 specialistes
02/05/2016 Formes bénignes de SEP
04/04/2016 Brochure La rééducation et la SEP
18/11/2015 La poussée : l'identifier, la gérer
02/11/2015 Brochure Activité physique et SEP
30/10/2015 NeuroMyélite optique et SEP : 2 maladies différentes
18/05/2015 SEP de l'enfant et de l'adolescent

Dernière mise à jour : 07/11/2024
Appelée SEP ou multiple sclerosis en anglais, la sclérose en plaques est une maladie neurologique qui détruit la gaine de myéline. Qu’elle soit de forme rémittente (à poussées) ou de forme progressive, il n’existe à ce jour aucun traitement curatif de cette affection. La Fondation œuvre depuis 1969 avec ses bénévoles, aux côtés des facultés, de l’INSERM, du CNRS et de différents instituts de recherche médicale, dont l’ICM et Pasteur.