Le CMS

Le Comité Médico-Scientifique (CMS) de réputation internationale

Réunion du comité scientifique ARSEPComposé de 24 membres français et internationaux, le CMS a pour mission de mettre en œuvre les engagements de la Fondation en sélectionnant les projets scientifiques, français et internationaux, axés sur la compréhension de la maladie et sur le développement de nouvelles voies thérapeutiques, de façon à optimiser les progrès de la recherche sur la Sclérose en Plaques. La somme annuellement attribuée à la Recherche sur cette affection est aujourd’hui de près de 2 millions € 

Président : Thibault Moreau - Vice-président : Pierre-Olivier Couraud

Membres : Anne Baron Van Evercooren (Paris) - David Brassat (Toulouse) - Bruno Brochet (Bordeaux) - Pierre Clavelou (Clermont-Ferrand) - Gilles Defer (Caen) - Jérôme de Sèze (Strasbourg) - Renaud du Pasquier (Suisse) - Pascale Durbec (Marseille) - Gilles Edan (Rennes) - Bertrand Fontaine (Paris) - Britta Engelhardt (Suisse) - Robin Franklin (Royaume-Uni) - Olivier Gout (Paris) - David-Axel Laplaud (Nantes) - Roland Liblau (Toulouse) - Catherine Lubetzki (Paris) - Thomas Michiels (Belgique) - Bertram Müller-Myhsok (Allemagne) - Jean Pelletier (Marseille) - Jean-Philippe Ranjéva (Marseille) - Christine Stadelmann-Nessler (Allemagne) - Bruno Stankoff (Paris) - Mar Tintore (Espagne) - Jean-Michel Vallat (imoges) - Sandra Vukusic (Lyon) - Patrick Vermersch (Lille) - Hartmut Wekerle (Allemagne) - Frauke Zipp (Allemagne).

 

Organisme sans but lucratif, le Comité de la Charte exerce depuis 25 ans la mission de contrôle de l'appel à la générosité publique.  
Logo Federation internationale SEP MSIFLa MSIF travaille pour une meilleure prise de conscience de la SEP, en informant ses membres et en soutenant la recherche internationale.
Dernière mise à jour : 22/05/2017
Appelée SEP ou multiple sclerosis en anglais, la sclérose en plaques est une maladie neurologique qui détruit la gaine de myéline. Qu’elle soit de forme rémittente (à poussées) ou de forme progressive, il n’existe à ce jour aucun traitement curatif de cette affection. La Fondation ARSEP œuvre depuis 1969 avec ses bénévoles, aux côtés des facultés, de l’INSERM, du CNRS et de différents instituts de recherche médicale, dont l’ICM et Pasteur.