Archives

27 nov : Mouvement mondial Giving Tuesday - vous aussi libérez votre générosité

27/11/2018 #GENERALE
Le 27 novembre pour #GivingTuesday, partagez votre BA, en un mot, une photo ou une vidéo accompagné de : #GivingTuesdayFr #GivingTuesday est un mouvement international pour lequel les réseaux sociaux jouent un rôle ess...
Lire la suite

Prélèvement à la source : vos dons restent déductibles à 66%

26/11/2018 #GENERALE
Dans le cadre du prélèvement à la source de l’impôt, qui entrera en vigueur au 1er janvier 2019, vos dons restent déductibles de l’impôt sur le revenu.Vous aurez toujours à remplir votre d&ea...
Lire la suite

23 nov : Super Loto de Noel à Lalinde (24)

23/11/2018 #GENERALE
C'est noël avant Noël ! Ne manquez pas le super LOTO de Lalinde, le 23 novembre.Ambiance festive assurée et plein de lots pour tous les âges et toutes les papilles !   Rendez-vous à la salle Jacques Brel.  De...
Lire la suite

22 nov : Bilan de l'aventure Polar Kid à Lyon (69)

22/11/2018 #GENERALE
LOIC BLAISE, UN AVIATEUR FACE A LA SEP, FAIT LE BILAN DE SON AVENTURE  Jeudi 22 Novembre - 20h00 Lieu : Hotel de Région - 1 esplanade François Mitterrand - 69002 Lyon Gratuit sur inscription par email : mhue065@gmai...
Lire la suite

18 nov : thé dansant à Romagnat (63)

18/11/2018 #GENERALE
Le comité "Sourire Espoir Partage" organise, au profit de la recherche sur la sclérose en plaques, son thé-dansant annuel le dimanche 18 novembre, à la salle des fêtes André-Raynoird de Romagnat. C'est le mom...
Lire la suite
27282930313233343536
Organisme sans but lucratif, le Comité de la Charte exerce depuis 25 ans la mission de contrôle de l'appel à la générosité publique.  
Logo Federation internationale SEP MSIFLa MSIF travaille pour une meilleure prise de conscience de la SEP, en informant ses membres et en soutenant la recherche internationale.
Dernière mise à jour : 17/01/2020
Appelée SEP ou multiple sclerosis en anglais, la sclérose en plaques est une maladie neurologique qui détruit la gaine de myéline. Qu’elle soit de forme rémittente (à poussées) ou de forme progressive, il n’existe à ce jour aucun traitement curatif de cette affection. La Fondation ARSEP œuvre depuis 1969 avec ses bénévoles, aux côtés des facultés, de l’INSERM, du CNRS et de différents instituts de recherche médicale, dont l’ICM et Pasteur.