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Une année d'actions pour vaincre la SEP

23/12/2016 #GENERALE
Merci à tous !Tout au long de l'année, les bénévoles, les chercheurs, les partenaires, les malades et leurs proches,ont effectué un travail formidable sur le terrain pour que l'information sur la sclérose en plaques, sur la recherche,sur la Fon...
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Etude : siponimod dans la forme rémittente de SEP

22/12/2016 #RECHERCHE
Le siponimod interagit avec des récepteurs spécifiques de la sphingosine-1-phosphate (S1P), protéines qui se trouve à la surface des lymphocytes T et B.En se liant aux récepteurs de la S1P, le siponimod prévient l’activation de certains lymph...
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La recherche : les effets du Yoga

20/12/2016 #RECHERCHE
Les effets du Yoga chez les personnes atteintes de SEP.De nombreuses équipes s'intéressent aux effets du Yoga chez les personnes atteintes de sclérose en plaques. Bien que le nombre de malades impliqués dans chaque étude reste faible, la pratiqu...
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18 déc : Concert de Noel Les Voix du Lac à Enghien (95)

18/12/2016 #GENERALE
Très beau concert de Noel programmé à Enghien les Bains (95) Pour Noel et pour soutenir encore plus en cette fin d'année la Recherche sur la Sclérose en Plaques, les Voix du Lac et le Choeur du Relais remontent sur scène en l'Eglise Saint-Josep...
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17 déc : journée d'informations SEP à Dijon

17/12/2016 #GENERALE
Réunion d’informations et d’échanges sur la Sclérose en PlaquesSAMEDI 17 DECEMBREDE 13H30 A 18H00PALAIS DES CONGRES DE DIJONInformations pratiques :adresse : Palais des congrès - 3 boulevard de Champagne - 21000 DIJONaccès en voiture : à Di...
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Organisme sans but lucratif, le Comité de la Charte exerce depuis 25 ans la mission de contrôle de l'appel à la générosité publique.  
Logo Federation internationale SEP MSIFLa MSIF travaille pour une meilleure prise de conscience de la SEP, en informant ses membres et en soutenant la recherche internationale.
Dernière mise à jour : 04/06/2020
Appelée SEP ou multiple sclerosis en anglais, la sclérose en plaques est une maladie neurologique qui détruit la gaine de myéline. Qu’elle soit de forme rémittente (à poussées) ou de forme progressive, il n’existe à ce jour aucun traitement curatif de cette affection. La Fondation ARSEP œuvre depuis 1969 avec ses bénévoles, aux côtés des facultés, de l’INSERM, du CNRS et de différents instituts de recherche médicale, dont l’ICM et Pasteur.