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21 oct - École de la SEP à Blois (41)

Au sein d'un groupe convivial et bienveillant, composé de personnes diagnostiquées et de proches, APF France handicap aborde en toute confidentialité pendant 4 demi-journées avec l'appui de spécialistes :

  • Des thèmes médicaux,
  • Des thèmes psychologiques et sociaux

Vous pourrez échanger avec des professionnels (neurologue, psychologue, conseiller en économie sociale et familiale, patients adhérents, etc.) qui animeront les ateliers.

Programme des 4 séances (Horaires : de 9h30 à 13h) :

Le 14 octobre 2023 - Fatigue et Activité physique
"Mieux gérer sa fatigue et activités physiques", intervention du réseau neurocentre et de l’association Parenthèse. Initiations activités physiques adaptées, sophrologie et gym douce, animées par un sophrologue association Parenthèse et professeur APA réseau Neuro-Centre.

Le 21 octobre 2023 - Les traitements et la recherche
"les traitements et la recherche", intervention de Anne-Marie Guennoc, neurologue à Tours et médecin coordinateur du réseau Neuro-Centre. Atelier patients et atelier proches "ma/sa" SEP qui ne se voit pas, animés par les membres du groupe SEP41 et un psychologue APF France handicap.

Le 18 novembre 2023 - L'annonce 
"la SEP pour les nuls", intervention de Natalia Gavrylova, neurologue à Blois. Atelier patients et atelier proches sur l'annonce du diagnostic, animés par les membres du groupe SEP41 et un psychologue du réseau Neuro-Centre.

Le 25 novembre 2023 - Se projeter vers l'avenir
"Se projeter vers l'avenir", intervention de Mathilde Lecompte CESF SAMSAH 41. Atelier patients et atelier proches, animés par les membres du groupe SEP41 et une infirmière du réseau Neuro-Centre.

 

Télécharger le bulletin d'inscription et d'information

Information :
Délégation APF du Loir-et-Cher
1, rue Arago - 41000 Blois

site : apf41.blogs.apf.asso.fr/

 

Dernière mise à jour : 10/04/2024
Appelée SEP ou multiple sclerosis en anglais, la sclérose en plaques est une maladie neurologique qui détruit la gaine de myéline. Qu’elle soit de forme rémittente (à poussées) ou de forme progressive, il n’existe à ce jour aucun traitement curatif de cette affection. La Fondation ARSEP œuvre depuis 1969 avec ses bénévoles, aux côtés des facultés, de l’INSERM, du CNRS et de différents instituts de recherche médicale, dont l’ICM et Pasteur.